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1,2-Dimethoxyethane → 2-Chloro-4-(4-cyclopentylphenyl)pyridine

HRID 1844925
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反応式

HRID 1844925 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](I)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH:9]1([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].COCCOC>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:9]3[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)=[CH:19][CH:18]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 15165112-Chloro-4-iodopyridineHCID 41979984-Cyclopentylbenzeneboronic acid

生成物 1

HCID 901215232-Chloro-4-(4-cyclopentylphenyl)pyridine収率 68%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 2-chloro-4-iodopyridine (6.43 g, 26.3 mmol), (4-cyclopentylphenyl)boronic acid (5.0 g, 26.3 mmol), Pd(Ph3P)4 (0.0.91 g 0.79 mmol), sodium carbonate (8.37 g, 79 mmol), DME (257 mL) and water (64 mL) was degassed with nitrogen and then refluxed overnight. The reaction mixture was concentrated and extracted with ethyl acetate. The the ethyl acetate layer was dried on Na2SO4 and then further purified by column chromatography using dichloromethane in hexanes and then vacuum distilled to give 2-Chloro-4-(4-cyclopentylphenyl)pyridine (4.6 g, 68% yield).

後処理

  1. customwas degassed with nitrogen
  2. temperaturerefluxed overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialThe the ethyl acetate layer was dried on Na2SO4
  6. customfurther purified by column chromatography
  7. distillationvacuum distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-0671f15164b74353b535019591e8b25e
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946697B1

反応ノート

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