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Pyrrolidine → HCID 178487759、化合物

HRID 1852081
ノート
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反応式

HRID 1852081 の反応式
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[NH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>C1COCC1>[CH3:14][O:13][C:6]1[CH:5]=[C:4]2[C:9]([C:10]([OH:12])=[N:11][C:2]([N:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)=[N:3]2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 178487751HCID 178487751、化合物

生成物 1

HCID 178487759HCID 178487759、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-ol (165 mg, 0.783 mmol) and pyrrolidine (0.130 mL, 1.567 mmol) were dissolved in THF (2 mL) and heated to 100° C. for 2 h in a sealed tube. The reaction was cooled and the volatiles were removed under vacuum. The crude solid was collected and washed with water, filtered and dried to give 7-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-4-ol which was carried to the next step without further purification. MS: MS m/z 246.2 (M++1).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customthe volatiles were removed under vacuum
  3. customThe crude solid was collected
  4. washwashed with water
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3a1354a4d1a4f4c857d25dff267054f
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957203B2

反応ノート

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