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Sodium borohydride → 5-Amino-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzofuran

HRID 1856816
ノート
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反応式

HRID 1856816 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[O:6][C:7]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[CH:10][C:8]=2[CH:9]=1.[BH4-].[Na+]>[Pd].ClCCl.O>[NH2:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:7]2[O:6][C:5]([CH2:4][CH2:3][C:2]([F:18])([F:1])[F:17])=[CH:9][C:8]=2[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22132946HCID 22132946、化合物

生成物 1

HCID 221329575-Amino-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzofuran

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒2 回HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 2.4 g (9.2 mmol) of 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-5-nitrobenzofuran, 0.65 g (17 mmol) of sodium borohydride, 45 mg of Adogen® 464 (methyl trialkylammonium chloride) and 0.38 g of 5% palladium on carbon containing 50% of water in 95 ml of dichloromethane and 48 ml of water is stirred for 5 hours, then it is filtered on silica and the silica is rinsed with ethanol. The filtrate is then concentrated under reduced pressure and coevaporated with toluene. By chromatography of the residue on a silica column using a 0-30% mixture of ethyl acetate in cyclohexane, 2.0 g of product are obtained. Melting point: 74° C.

後処理

  1. filtrationit is filtered on silica
  2. washthe silica is rinsed with ethanol
  3. concentrationThe filtrate is then concentrated under reduced pressure
  4. customare obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c3910b4c00042bc9275efe2f3d697e3
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06143772

反応ノート

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