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2-Benzyloxy-5-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]benzamide → Benzamide

HRID 1862623
ノート
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反応式

HRID 1862623 の反応式
C(O[C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:15](CCOS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)=[CH:14][C:10]=1[C:11]([NH2:13])=[O:12])C1C=CC=CC=1>CO.O1CCCC1.[C].[Pd]>[C:11]([NH2:13])(=[O:12])[C:10]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 186201132-Benzyloxy-5-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]benzamide

生成物 1

HCID 2331Benzamide収率 260.5%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-Benzyloxy-5-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]benzamide (627 mg) was dissolved in methanol (5 ml) and tetrahydrofuran (5 ml), and 10% palladium carbon (wet, 50% water) (169 mg) was added to the solution. The mixture was stirred for 1 hour at room temperature under a hydrogen atmosphere, and the catalyst was filtered off. Removal of the solvent under reduced pressure gave 2-hydroxy-5-[2-toluenesulfonyloxy)ethyl]benzamide (465 mg).

後処理

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customRemoval of the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc26481754074cf99fd4dc34845ef5ad
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06538152B1

反応ノート

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