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M-Cresol → HCID 178433662、化合物

HRID 1862841
ノート
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反応式

HRID 1862841 の反応式
Cl.Cl.[CH3:3][C:4]1[NH:8][CH:7]=[N:6][C:5]=1[CH2:9][CH2:10][NH2:11].[OH-].[Na+].C1(C)C=CC=C(O[C:21](=[NH:25])[NH:22][C:23]#[N:24])C=1.C1C(O)=CC=CC=1C>C(O)(C)C>[C:21]([NH:22][C:23]([NH:11][CH2:10][CH2:9][C:5]1[N:6]=[CH:7][NH:8][C:4]=1[CH3:3])=[NH:24])#[N:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 342M-CresolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2158192-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochlorideHCID 178425733HCID 178425733、化合物

生成物 1

HCID 178433662HCID 178433662、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

4.94 g. (0.249 mole) 5-methyl-4-(2-aminoethyl) imidazole dihydrochloride is converted to the free base with NaOH. The free base is combined with 4.36 g. (0.0249 mole) of O-m-tolyl-N-cyanoisourea in 63 ml. isopropanol. This mixture is refluxed for one hour. The mixture is then cooled to room temperature, filtered to remove insoluble material, and the solvent is evaporated to obtain a cloudy oil of the product mixed with m-cresol.

後処理

  1. temperatureThis mixture is refluxed for one hour
  2. filtrationfiltered
  3. customto remove insoluble material
  4. customthe solvent is evaporated
  5. customto obtain a cloudy oil of the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-e42112a5cade4e968931eb96eaf9b353
出典データセット
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04166860

反応ノート

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