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Sodium Carbonate → HCID 24823787、化合物

HRID 1866145
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反応式

HRID 1866145 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:18][C@@H:19]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([Cl:27])[CH:22]=2)[OH:20])[C:11](=[O:17])[O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:28][O:29][C:30]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](B(O)O)=[C:34]([CH3:41])[CH:33]=1)=[O:31].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>COCCOC.C(OCC)(=O)C.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:13]([O:12][C:11]([N:10]([CH2:18][C@@H:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([Cl:27])[CH:22]=1)[OH:20])[CH2:9][CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:32]([C:30]([O:29][CH3:28])=[O:31])=[CH:33][C:34]=2[CH3:41])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:17])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 22171419(4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)boronic acidHCID 24823936HCID 24823936、化合物

生成物 1

HCID 24823787HCID 24823787、化合物収率 69.4%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 962
Water
溶媒
HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl [2-(4-bromophenyl)ethyl]-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate (400 mg) in 1,2-dimethoxyethane (6 ml) was added (4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)boronic acid (171 mg), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (55 mg) and aqueous solution of sodium carbonate (2M, 0.92 ml), and the mixture was stirred at 80° C. for 2 hours under nitrogen. The mixture was diluted with ethyl acetate and water. The organic layer was separated, washed with brine, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate=2/1) to give methyl 4′-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino]ethyl]-2-methyl-1,1′-biphenyl-4-carboxylate (320 mg).

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4268e3c7c294148b32fbbca6d293414
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07629366B2

反応ノート

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