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Chloroacetyl chloride → HCID 44574259、化合物

HRID 1878049
ノート
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反応式

HRID 1878049 の反応式
C(N(CC)CC)C.[Cl:8][CH2:9][C:10](Cl)=[O:11].[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]#[N:21])=[N:18][CH:19]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:8][CH2:9][C:10]([NH:13][C:14]1[CH:19]=[N:18][C:17]([C:20]#[N:21])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 38713955-Aminopyridine-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 44574259HCID 44574259、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

Triethylamine (0.50 g, 4.9 mmol) and chloroacetyl chloride (0.56 g, 4.9 mmol) were added dropwise at 0° C. to a stirred suspension of 5-Amino-2-cyanopyridine (0.27 g, 2.25 mmol) in chloroform (10 mL). The mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was diluted with chloroform (50 mL) and washed with water (2×50 mL). The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated and the crude product obtained was crystallized from chloroform:petroleum ether (1:2) to obtain the title compound.

後処理

  1. washwashed with water (2×50 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customthe crude product obtained
  5. customwas crystallized from chloroform:petroleum ether (1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-330541eb80f547aaa39f078fc5085d55
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08314103B2

反応ノート

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