Allyl bromide → HCID 11645278、化合物
反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1.[C:18](=O)([O-])[O-:19].[K+].[K+].C(Br)[CH:25]=[CH2:26]>C(#N)C>[CH3:18][O:19][CH2:25][CH2:26][N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH:12]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9])[C:2]=2[CH3:1])[CH2:13][CH2:14]1参加物
5
実験手順
Preparation according to Example 1: 4-[2-methyl-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperidine (0.01 g), acetonitrile (2 ml), potassium carbonate (0.01) and allylbromide (0.01 g). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 311 (M+, 2), 267 (17), 266 (bp), 129 (8), 70 (10).
後処理
- customPreparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7f89e41dda6e46dfb845cf0a9e71db8b
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_11
- 特許番号
- US08314126B2
反応ノート
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