ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-(5-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline → 4-(5-(Tetrahydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline

HRID 1880186
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1880186 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH:5]=[C:4]([C:7]2[C:8]([O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[CH:16][CH:15]=3)=[N:9][CH:10]=[N:11][CH:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1>[Pd].[OH-].[Pd+2].[OH-].C(O)C>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:7]2[C:8]([O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[CH:16][CH:15]=3)=[N:9][CH:10]=[N:11][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:6]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 593269884-(5-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline

生成物 1

HCID 593268884-(5-(Tetrahydro-2H-pyran-4-YL)pyrimidin-4-yloxy)aniline

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a pressure vessel was added palladium hydroxide, palladium on carbon (396 mg, 2.82 mmol), ethanol (18.800 ml), and 4-(5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxy)aniline (760 mg, 2.82 mmol). The vessel was purged of air and backfilled with hydrogen (45 psi) before heating to 50° C. for 60 h. It was cooled to room temperature, filtered through Celite, and concentrated under reduced pressure to afford the product as a dark yellow oil. MS (ESI, pos. ion) m/z: 272.1 (M+1).

後処理

  1. customThe vessel was purged of air
  2. temperatureIt was cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e2e243520a240ae94f85ffe34cdc087
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318718B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート