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Ethylenediamine → N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine

HRID 1883298
ノート
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反応式

HRID 1883298 の反応式
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:3].[CH2:12]([NH2:15])[CH2:13][NH2:14].[OH-:16].[Na+]>>[C:2]([N:14]([C:2]([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:16])[CH2:13][CH2:12][NH2:15])([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 23510767N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine

実験手順

Benzyl chloroformate (40 mL, 280 mmol) was added dropwise over 45 min to a vigorously stirred solution of ethylenediamine (9.4 mL, 0.5 equiv) in 1M NaOH (310 mL, 1 equiv) at 0° C. A heavy white precipitate formed and the mixture was stirred for 4 h following addition. The resulting solid product was collected by filtration, washed with water and then hexane, and then air-dried overnight (46.17 g, 100%). 1H-NMR (CDCl3) δ 3.32 (s, 4H), 5.10 (s, 4H), 5.23 (br, 2H), 7.35 (s, 10HS MS (ESI) 329.3 (MH)+.

後処理

  1. customA heavy white precipitate formed
addition
addition
  • filtrationThe resulting solid product was collected by filtration
  • washwashed with water
  • dry with materialhexane, and then air-dried overnight (46.17 g, 100%)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-a2a0237d920f4601b0a28b2c68e5d757
    出典データセット
    uspto-grants-2004_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06759509B1

    反応ノート

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