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N-bromobutanimide → HCID 68494779、化合物

HRID 1887237
ノート
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反応式

HRID 1887237 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH3:16])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:17]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:12][C:13]([Br:17])=[CH:14][C:15]=1[CH3:16])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 7945658HCID 7945658、化合物

生成物 1

HCID 68494779HCID 68494779、化合物収率 69.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a stirred solution of N-benzyl-3-methylthiophene-2-carboxamide (0.74 g, 3.18 mmol) in acetonitrile (15 mL) was added N-bromosuccinimide (0.57 g, 3.18 mmol). The reaction mixture was stirred for 16 h, and then concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography eluting with 5-35% ethyl acetate in hexane to afford the title compound as a colorless solid (0.69 g, 69%): 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.38-7.30 (m, 5H), 6.87 (s, 1H), 4.59 (d, J=5.6 Hz, 2H), 2.46 (s, 3H); MS (ES+) m/z 310.1 (M+1), 312.1 (M+1).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by column chromatography
  3. washeluting with 5-35% ethyl acetate in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d3a0f9c914c4b669b996a5c629e5a5b
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08501746B2

反応ノート

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