ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methane → 4-Amino-3-ethyl-5-methylphenol

HRID 1900539
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1900539 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:12])[CH:6]=[C:7]([CH3:11])[C:8]=1[N:9]=O)[CH3:2].C.[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:12])[CH:6]=[C:7]([CH3:11])[C:8]=1[NH2:9])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 13307544HCID 13307544、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 233692554-Amino-3-ethyl-5-methylphenol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

88.7 g (537.6 mmol) of the 3-ethyl-4-nitroso-5-methylphenol prepared in stage 1 are catalytically hydrogenated in 1 liter of tetrahydrofuran (THF) with molecular hydrogen under 5 bar at 20°-25° C. 10 g of 5% palladium on active charcoal (Pd-C) are used as catalyst. The hydrogen uptake is 77% of theory. The catalyst is filtered off, the filtrate is evaporated and the residue is recrystallised from methanol. Yield 51.2 g (63.2% of theory); melting point 167°-170° C.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. customthe residue is recrystallised from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-5851858540074e85a26bd5c30f17dc8d
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05576188

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート