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Potassium Carbonate → 7-Glycidoxycoumarin

HRID 1903075
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反応式

HRID 1903075 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8](=[O:12])[O:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:13]([CH:15]1[O:17][CH2:16]1)Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(C(C)=O)C>[O:17]1[CH2:16][CH:15]1[CH2:13][O:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8](=[O:12])[O:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 5281426Umbelliferone

生成物 1

HCID 1697957-Glycidoxycoumarin

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

Five grams of 7-(2,3-epoxypropoxy)cumarin obtained by the reaction of 7-hydroxycumarin with epibromohydrin in methyl ethyl ketone in the presence of anhydrous potassium carbonate is heated at reflux for seven hours with 3.1 g of N-carbamoylpiperazine in 100 ml of methanol. After the reaction, methanol is evaporated therefrom in vacuo and the residual crystals are washed with ethyl acetate to give 7.9 g of the product. Hydrochloride recrystallized from a mixture of ethanol and dimethyl formamide melts at 198°-200° C.

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-12ac68c51daf48e1841654c589935752
出典データセット
uspto-grants-1984_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04435397

反応ノート

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