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Sodium Chloride → 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4,4-difluorobutanoic acid

HRID 1903249
ノート
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反応式

HRID 1903249 の反応式
Cl.[F:2][CH:3]([F:10])[CH:4]([NH2:9])[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].[C:11](OC([O-])=O)([O-])=O.[C:18](=[O:21])(O)[O-:19].[Na+].[Cl-].[Na+].O1[CH2:29][CH2:28][CH2:27]C1>O>[F:2][CH:3]([F:10])[CH:4]([NH:9][C:18]([O:19][C:28]([CH3:27])([CH3:29])[CH3:11])=[O:21])[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 15238643PyrocarbonateHCID 714030983-Amino-4,4-difluorobutanoic acid hydrochloride

生成物 1

HCID 204684533-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4,4-difluorobutanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride prepared as in Step C (0.702 g, 4 mM), ditertiobutyl dicarbonate (0.916 g, 4.2 mM), sodium bicarbonate (0.336 g, 4 mM) in tetrahydrofuran and water (6 ml of a 1:1 mixture) is heated at reflux for 48 hours. The resulting solution is saturated with sodium chloride and extracted three times with chloroform. The organic phase is dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent evaporated in vacuo yielding a colorless oil.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 48 hours
  3. extractionextracted three times with chloroform
  4. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customthe solvent evaporated in vacuo
  6. customyielding a colorless oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-e51cfa98c7f84b508c523cc99e55a595
出典データセット
uspto-grants-1984_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04435425

反応ノート

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