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Methyl iodide → HCID 11074136、化合物

HRID 1904452
ノート
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反応式

HRID 1904452 の反応式
O1CCC[CH2:2]1.[Si]([O:13][C:14]([NH:16][CH:17]([CH2:22][CH:23]=[CH2:24])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:15])(C(C)(C)C)(C)C.CI.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O>[CH3:2][O:13][C:14]([NH:16][CH:17]([CH2:22][CH:23]=[CH2:24])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 14765842HCID 14765842、化合物

生成物 1

HCID 11074136HCID 11074136、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a tetrahydrofuran solution (3.0 ml) of the compound prepared in Example 3 (170 mg, 0.59 mmol), were successively added dropwise at 0° C. in a nitrogen atmosphere methyl iodide (0.074 ml, 1.18 mmol) and a tetrahydrofuran solution of tetrabutylammonium fluoride (0.59 ml, 0.59 mmol). The mixture was agitated for 1 hour at 0° C., poured into water and extracted with ether. The ether layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was distilled off under vacuum. The resulting reaction mixture was subjected to column chromatography and eluted with a 1:4 mixture of ether and hexane to give 93 mg of the titled compound (yield, 84% based on the starting materials used in Example 3).

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe ether layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationthe solvent was distilled off under vacuum
  4. customThe resulting reaction mixture
  5. washeluted with a 1:4 mixture of ether and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a2608409c214c978094489ca36fa32c
出典データセット
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04837349

反応ノート

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