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Methyl iodide → HCID 20213386、化合物

HRID 1905868
ノート
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反応式

HRID 1905868 の反応式
[C:1]1([C:7]2([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[NH:11][C:10](=[S:12])[NH:9][C:8]2=[O:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:20](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].IC>C(O)C>[C:14]1([C:7]2([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[NH:11][CH:10]([S:12][CH3:20])[NH:9][C:8]2=[O:13])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 8541505,5-Diphenyl-2-thiohydantoin

生成物 1

HCID 20213386HCID 20213386、化合物収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

7.0 g of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin is dissolved in 50 ml of ethanol and 10 ml of 3N sodium carbonate added followed by 3 ml of iodomethane. The mixture is refluxed for 18 hours, then cooled and the solvent evaporated. The residual solid is recrystallized from ethanol to give 4.6 g (60%) of the title compound.

後処理

  1. temperatureThe mixture is refluxed for 18 hours
  2. temperaturecooled
  3. customthe solvent evaporated
  4. customThe residual solid is recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f98febb39d2045f1bff5d76a9b09caa6
出典データセット
uspto-grants-1987_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04649145

反応ノート

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