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Water → 5,5'-Butane-1,4-Diylbis(1,3,4-Thiadiazol-2-Amine)

HRID 1910462
ノート
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反応式

HRID 1910462 の反応式
[C:1](#[N:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]#[N:7].N[NH:10][C:11]([NH2:13])=[S:12].O.[OH-].[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:2]([C:1]1[S:12][C:11]([NH2:13])=[N:10][N:8]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[S:12][C:11]([NH2:13])=[N:10][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8128AdiponitrileHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723789Thiosemicarbazide

生成物 1

HCID 574062125,5'-Butane-1,4-Diylbis(1,3,4-Thiadiazol-2-Amine)収率 68.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of adiponitrile (8.00 g, 73.98 mmol) and thiosemicarbazide (13.48 g, 147.96 mmol) in trifluoroacetic acid (TFA) (75 mL) was heated at 80° C. for 17 hours. The reaction was cooled to room temperature and poured into a mixture of ice and water. Sodium hydroxide pellets were added to the mixture until it was basic (pH 14). The white precipitate was collected by suction filtration, rinsed with water and dried to provide 5,5′-(butane-1,4-diyl)-bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine) (1001, 13.07 g). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.00 (s, 4H), 2.84 (bs, 4H), 1.68 (bs, 4H).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationThe white precipitate was collected by suction filtration
  3. washrinsed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a8fbca8f879440887691fa9dbce35ef
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08604016B2

反応ノート

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