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Hydrochloric Acid → 3-(Dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochloride

HRID 1915198
ノート
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反応式

HRID 1915198 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:5]=1)=[O:3].[ClH:14].[CH3:15][NH:16][CH3:17].[CH2:18]=O.Cl>C(O)C>[ClH:14].[CH3:15][N:16]([CH3:18])[CH2:17][CH2:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH:5]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 712FormaldehydeHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 676823'-(Trifluoromethyl)acetophenone

生成物 1

HCID 690367913-(Dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochloride収率 74.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

実験手順

A mixture of 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone (25.0 g) (II), dimethylamine hydrochloride (13.0 g), paraformaldehyde (4.8 g), 31% w/w aqueous hydrochloric acid (0.5 mL) in ethanol (70 mL) was stirred at reflux temperature for 24 hrs, then cooled down and the solvent flushed with toluene (50 mL). The precipitated pale yellow solid was then filtrated, washed with toluene and dried to give the title compound (IV) (28.0 g).

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 24 hrs
  2. temperaturecooled down
  3. customthe solvent flushed with toluene (50 mL)
  4. filtrationThe precipitated pale yellow solid was then filtrated
  5. washwashed with toluene
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bd2898f1ddd46e486149b630ed4be59
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08614353B2

反応ノート

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