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2-Methoxyethylamine → 1-[2-((R)-Indan-1-ylamino)-quinolin-6-yl]-3-(2-methoxy-ethyl)-urea

HRID 1928720
ノート
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反応式

HRID 1928720 の反応式
[C:1](=[O:12])(OC(Cl)(Cl)Cl)OC(Cl)(Cl)Cl.[CH3:13][O:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17].[C@H:18]1([NH:27][C:28]2[CH:37]=[CH:36][C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([NH2:38])[CH:34]=3)[N:29]=2)[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1>>[C@H:18]1([NH:27][C:28]2[CH:37]=[CH:36][C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([NH:38][C:1]([NH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH3:13])=[O:12])[CH:34]=3)[N:29]=2)[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 57860958(R)-N2-Indan-1-yl-quinoline-2,6-diamine

生成物 1

HCID 442174721-[2-((R)-Indan-1-ylamino)-quinolin-6-yl]-3-(2-methoxy-ethyl)-urea

実験手順

The title compound was prepared in accordance with the general method 4 described in example 16 from bis(trichloromethyl) carbonate, 2-methoxyethylamine and (R)—N2-indan-1-yl-quinoline-2,6-diamine; MS: m/e=377.5 (M+H+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-e16f190caaeb4014acd5ecfd83709631
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183380B2

反応ノート

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