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Water → 4-Isopropoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

HRID 1929027
ノート
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反応式

HRID 1929027 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([CH:13]=1)=[C:11]([O:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4].[Li+].[OH-].O>C1COCC1>[CH:15]([O:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:12]=1[CH:13]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[NH:6]2)([CH3:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 66841425methyl 4-(2-propoxy)-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 668416024-Isopropoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

4-Isopropoxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 76 (114 mg, 0.49 mmol) is dissolved in 5 ml of THF. A 2M-solution of LiOH in water (2.5 ml, 5 mmol) is added and the mixture is stirred for 48 hours. The solvent is then evaporated and the residue is partitioned between water and EtOAc. The water layer is acidified with HCl and extracted twice with EtOAc. The combined organic layers are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated to give a yellow powder.

後処理

  1. customThe solvent is then evaporated
  2. customthe residue is partitioned between water and EtOAc
  3. extractionextracted twice with EtOAc
  4. washThe combined organic layers are washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customto give a yellow powder

出典と根拠

ORDレコード
ord-f861786c00bd466f9cdd107182df21bd
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08183366B2

反応ノート

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