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Lithium Hydroxide → HCID 67505404、化合物

HRID 1929824
ノート
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反応式

HRID 1929824 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[N:9][C:8]([N:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[Cl:22])[N:6]=1)=[O:4].[OH-].[Li+]>O1CCCC1.O.CO>[Cl:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:7]1[N:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:10]=[N:9][C:8]=1[N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67504874HCID 67504874、化合物

生成物 1

HCID 67505404HCID 67505404、化合物収率 97.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 6-(2-chloro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester (0.15 g) in tetrahydrofuran (2 mL), water (0.5 mL) and methanol (0.5 mL) was added at room temperature 1 ml of a 1M solution of lithium hydroxide in water and the mixture was stirred for 2 h. The resulting solution was partitioned between 10% aqueous citric acid and ethyl acetate. The phases were separated and the organic layer was washed with water and brine. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated to yield 0.14 g of the title compound as white solid, MS (ISP) 304.1 (M+H)+.

後処理

  1. customThe resulting solution was partitioned between 10% aqueous citric acid and ethyl acetate
  2. customThe phases were separated
  3. washthe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9699cee07ee745ec85a09b299d438f01
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08188093B2

反応ノート

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