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Iodoethane → Methyl 3-ethoxy-4-methoxybenzoate

HRID 1934723
ノート
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反応式

HRID 1934723 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:20](I)[CH3:21]>CN(C)C=O>[CH2:20]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 4056967Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate

生成物 1

HCID 10536413Methyl 3-ethoxy-4-methoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate (4.00 g) and potassium carbonate (4.55 g) in dimethylformamide (20 mL) was added ethyl iodide (2.63 mL) under water-cooling and the mixture was stirred for 2 hours at ambient temperature. The mixture was partitioned between water and ethyl acetate. The separated organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to give methyl 3-ethoxy-4-methoxybenzoate as pale brown powders (4.55 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. customThe mixture was partitioned between water and ethyl acetate
  3. washThe separated organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-74d2c9a455b34eb781fbbe8965161b48
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06384080B1

反応ノート

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