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Trifluoroacetic acid → HCID 22462762、化合物

HRID 1937174
ノート
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反応式

HRID 1937174 の反応式
Cl.Cl.[N:3]1([CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:40]=[CH:39][C:14]([CH2:15][C:16]3[C:17]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:18]=4[S:19][C:20]=3[C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27][C:28]([C:30]4N=CN[CH:34]=4)=[O:29])=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.C(C1C[CH2:47][C:46](=[O:49])[CH2:45]1)(O)=O.[NH4+].[OH-].[C:52]([C:56]([OH:58])=[O:57])([F:55])([F:54])[F:53]>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[F:53][C:52]([F:55])([F:54])[C:56]([OH:58])=[O:57].[N:3]1([CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:40]=[CH:39][C:14]([CH2:15][C:16]3[C:17]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:18]=4[S:19][C:20]=3[C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([NH:27][C:28]([CH:30]4[CH2:34][CH2:47][C:46](=[O:49])[CH2:45]4)=[O:29])=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 2277983-Oxocyclopentanecarboxylic acidHCID 178478890HCID 178478890、化合物

生成物 1

HCID 22462762HCID 22462762、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol
溶媒
2 回
HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

By essentially following the conditions described in Example 1, Part F, the free base of the title compound was prepared as a foam from 2-(4-aminophenyl)-3-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]benzyl]benzo[b]thiophene (Example 16; Part D) and 3-carboxycyclopentanone in 98% yield following radial chromatography (SiO2; 1% then 2% then 5% MeOH in CHCl3 sat'd with NH4OH). The solid was taken up in 5 mL of MeOH and was treated with 1.2 eq of CF3CO2H. The solution was concentrated in vacuo to give the title compound.

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  2. customto give the title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b6089006ea644bdb5965417cb1cf09f
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06391901B1

反応ノート

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