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Sodium Hydroxide → HCID 136333564、化合物

HRID 1938530
ノート
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反応式

HRID 1938530 の反応式
Cl.[NH2:2][OH:3].[OH-].[Na+].[CH:6]([C:8]1[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]3[O:26][CH2:27][O:28][C:22]=3[CH:21]=2)[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:29])[CH:14]=2)[N:9]=1)=O>C(O)C>[OH:3][N:2]=[CH:6][C:8]1[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]3[O:26][CH2:27][O:28][C:22]=3[CH:21]=2)[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Cl:29])[CH:14]=2)[N:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 18796731HCID 18796731、化合物

生成物 1

HCID 136333564HCID 136333564、化合物収率 95.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

0.60 g of hydroxylamine hydrochloride and 3.0 ml of a 1N aqueous solution of sodium hydroxide were added to a solution of 1.00 g (2.93 mmol) of 2-formyl-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline in 30 ml of ethanol. The obtained mixture was stirred at 60° C. for 30 minutes and cooled by allowing to stand. The crystal thus precipitated was recovered by filtration, washed with ethanol and n-hexane and air-dried to give 1.00 g of the title compound as a white crystal.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customThe crystal thus precipitated
  3. filtrationwas recovered by filtration
  4. washwashed with ethanol and n-hexane
  5. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b61a957af075497d959c0d45584405db
出典データセット
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05693652

反応ノート

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