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Trifluoroacetic acid → 2-Nitrophenol

HRID 1949614
ノート
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反応式

HRID 1949614 の反応式
C(O)(C(F)(F)F)=[O:2].C(O[C@@H](CCNC(OCC1C=CC=CC=1)=O)C(=O)[O:19][C:20]1[C:25](F)=[C:24](F)[C:23](F)=[C:22](F)[C:21]=1F)(=O)C1C=CC=CC=1.[NH4+:45].[OH-:46]>O>[N+:45]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=1[OH:19])([O-:2])=[O:46]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 58503143(S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-oxo-1-(perfluorophenoxy)butan-2-yl benzoate

生成物 1

HCID 69472-Nitrophenol収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a stirring solution of TFA (1 mL) and water (0.2 mL) at 0° C. was added 3′,4′,3′″,4′″-tetra-deoxy-1-(N-Boc-2(S)-hydroxy-3-amino-propionyl)-neomycin (3, 0.164 mmol) and the reaction was stirred for 30 minutes, and checked for completeness by MS. Upon completion, the reaction was diluted with water (10 mL) and lyophilized to yield a crude, which was dissolved in conc. NH4OH (1.5 mL) and purified on a 1-inch reverse-phase HPLC column (0-10% ACN, 10 mM NH4OH) to yield 3′,4′,3′″,4′″-tetra-deoxy-1-(2(S)-hydroxy-3-amino-propionyl)-neomycin (4, 48.7 mg, 0.076 mmol, 40% yield): MS: m/z (M+H)+ calc. 638.0, obs.: 638.2; CLND 99.6% purity.

後処理

  1. customto yield a crude, which
  2. custompurified on a 1-inch reverse-phase HPLC column (0-10% ACN, 10 mM NH4OH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fae8b37284df451488d315b094ecafcd
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399419B2

反応ノート

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