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Ethyl formate → Sodium1-ethoxy-1,3-dioxopropan-2-ide

HRID 1951282
ノート
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反応式

HRID 1951282 の反応式
[H-].[Na+:2].[C:3]([O:6][CH2:7][CH3:8])(=[O:5])[CH3:4].[CH:9](OCC)=[O:10]>O(C(C)C)C(C)C>[CH2:7]([O:6][C:3](=[O:5])[CH:4]=[CH:9][O-:10])[CH3:8].[Na+:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8025Ethyl formateHCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydride

生成物 1

HCID 23678224Sodium1-ethoxy-1,3-dioxopropan-2-ide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7914Diisopropyl Ether溶媒

実験手順

To a mixture of sodium hydride, 60% (1.07 g, 26.7 mmol) and iPr2O (40 mL) at RT was added ethyl acetate (2.36 ml, 24.1 mmol) in one portion. The internal temperature was adjusted to 40° C. After 5 minutes, ethyl formate (3.87 ml, 48.1 mmol) was added dropwise such that the internal temperature did not rise above 42° C. After the addition was complete, the solution was stirred at RT for 16 hr. The mixture was filtered under Argon and the solid rinsed with hexanes. The resulting white solid, sodium (Z)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate, was advanced without further purification.

後処理

  1. customwas adjusted to 40° C
  2. customdid not rise above 42° C
  3. additionAfter the addition
  4. filtrationThe mixture was filtered under Argon
  5. washthe solid rinsed with hexanes
  6. customThe resulting white solid, sodium (Z)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate, was advanced without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-5317b09913224fe79ad28d2b7290df8f
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08404694B2

反応ノート

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