ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphorus pentachloride → (4-Cyanophenyl)methanesulfonyl chloride

HRID 1952988
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1952988 の反応式
[Na].[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([OH:14])(=O)=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)#[N:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:16]>C(#N)C>[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][S:11]([Cl:16])(=[O:14])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)#[N:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 5360545SodiumHCID 12801688HCID 12801688、化合物

生成物 1

HCID 15480555(4-Cyanophenyl)methanesulfonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A suspension of 1.1 g (5.02 mMol) of the sodium salt of 4-cyanobenzenemethanesulphonic acid in 20 ml of acetonitrile was mixed with 1.2 g (5.76 mMol) of phosphorus-(V)-chloride and then refluxed for 24 hours. The insoluble matter was filtered off and the filtrate was evaporated down in vacuo. Yield; 0.8 g (74% of theory). The product was used in the next step without purification.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. filtrationThe insoluble matter was filtered off
  3. customthe filtrate was evaporated down in vacuo
  4. customThe product was used in the next step without purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5e0cd29cb304df0be7bd304719ca75e
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114390

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート