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Ammonia → 1-(4-Hydroxyphenyl)cyclopentane-1-carboxamide

HRID 1955650
ノート
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反応式

HRID 1955650 の反応式
O[N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2N=N1.Cl.C(N=C=NC[CH2:18][CH2:19]N(C)C)C.CN1CC[O:27]CC1.N.[O:31]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[OH:31][C:35]1[CH:19]=[CH:18][C:32]([C:7]2([C:6]([NH2:2])=[O:27])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:5]2)=[CH:33][CH:34]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 222AmmoniaHCID 79724-MethylmorpholineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochloride

生成物 1

HCID 188010961-(4-Hydroxyphenyl)cyclopentane-1-carboxamide

実験手順

1-Hydroxybenzotriazole (3.68 g, Aldrich), 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride (5.28 g Sigma) and N-Methylmorpholine (2.78 g, Aldrich) were added, under nitrogen, to a stirred solution of the product from Example 4(a) (5.0 g) in dry tetrahydrofuran (THF). The mixture was stirred at RT for four hours, then slowly added to liquid ammonia (excess) at -60° C. After one hour, the mixture was warmed to RT and stirred overnight.

後処理

  1. waitAfter one hour
  2. temperaturethe mixture was warmed to RT
  3. stirringstirred overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2b4f400ca4d42d688c0ec9313a4326f
出典データセット
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05776951

反応ノート

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