ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diisopropylethylamine → HCID 66745858、化合物

HRID 1959386
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1959386 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C:16]1[C:21]([C:22]#[CH:23])=[N:20][C:19]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([S:30]([CH2:33][CH3:34])(=[O:32])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:18][N:17]=1)[C:9](=[O:15])[O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[N:36]([C:39]1[CH:45]=[CH:44][C:42]([NH2:43])=[CH:41][CH:40]=1)=[N+:37]=[N-:38].O=C1O[C@H]([C@H](CO)O)C([O-])=C1O.[Na+].CCN(C(C)C)C(C)C>CC(O)(C)C.O>[C:11]([O:10][C:9]([N:8]([C:16]1[C:21]([C:22]2[N:38]=[N:37][N:36]([C:39]3[CH:45]=[CH:44][C:42]([NH2:43])=[CH:41][CH:40]=3)[CH:23]=2)=[N:20][C:19]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([S:30]([CH2:33][CH3:34])(=[O:31])=[O:32])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:18][N:17]=1)[C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:15])([CH3:12])([CH3:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 162112104-Azidoaniline hydrochlorideHCID 23667548Sodium AscorbateHCID 86662075HCID 86662075、化合物

生成物 1

HCID 66745858HCID 66745858、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6386
tert-Butanol
溶媒

実験手順

A mixture of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)-3-ethynyl-pyrazin-2-yl]carbamate (50 mg, 0.1009 mmol) and 4-Azidoaniline hydrochloride (17.32 mg, 0.1009 mmol) were suspended in t-BuOH (1 mL)/Water (1.000 mL). The reaction was treated with (+)-Sodium L-ascorbate (1.999 mg, 0.01009 mmol) followed by CuSO4.5H2O (0.2519 mg, 0.1103 μL, 0.001009 mmol) and the mixture allowed to stir at ambient temperature for 16 hours. The reaction was treated with DIPEA (13.04 mg, 17.57 μL, 0.1009 mmol) and allowed to heat to 40° C. for 5 hours and then cooled to ambient temperature. The mixture was partitioned between EtOAc/NaHCO3 and the aqueous layer extracted with EtOAc (2×), dried (MgSO4), filtered and concentrated. The material was used crude in the next step (quantitative yield assumed). MS (ES+) 630.00

後処理

  1. temperatureto heat to 40° C. for 5 hours
  2. temperaturecooled to ambient temperature
  3. customThe mixture was partitioned between EtOAc/NaHCO3
  4. extractionthe aqueous layer extracted with EtOAc (2×)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-156235476cab49579b698ec8a09c4249
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410112B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート