ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methyl chloroformate → Dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate

HRID 1963147
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1963147 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]2[CH2:14][CH:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:12][CH2:11][NH:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[C:30](Cl)(=[O:33])[O:31][CH3:32]>C(Cl)Cl>[F:20][C:2]([F:19])([F:1])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[CH2:14][CH:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:12][CH2:11][N:10]2[C:30]([O:31][CH3:32])=[O:33])=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 667318002-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 66734728Dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate収率 101.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Methyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxylate (4.973 g, 17.31 mmol) was dissolved in DCM (100 mL) and DIPEA (3.62 mL, 20.77 mmol) added followed by methyl carbonochloridate (1.636 mL, 20.77 mmol). The solution was stirred at room temperature for 1 h 45 min. The reaction mixture was washed with 0.1 M HCl and satd NaHCO3. The organic phase was passed through a phase separator and evaporated to yield crude dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate (6.05 g, 101%) as a brown oil. MS m/z 346 (M+H)+

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed with 0.1 M HCl
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef086c98d9154fe091ab841360477f90
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415378B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート