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Methyl chloroformate → Dimethyl 2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate

HRID 1963221
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反応式

HRID 1963221 の反応式
Cl.[F:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:13]1[CH2:18][CH:17]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH2:16][CH2:15][NH:14]1.CCN(C(C)C)C(C)C.[C:32](Cl)(=[O:35])[O:33][CH3:34]>C(Cl)Cl>[F:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:13]1[CH2:18][CH:17]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH2:16][CH2:15][N:14]1[C:32]([O:33][CH3:34])=[O:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 66731513Methyl 2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride

生成物 1

HCID 66735134Dimethyl 2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate収率 91.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Methyl 2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride (5.50 g, 16.09 mmol) was dissolved in DCM (100 mL), then DIPEA (7.03 mL, 40.23 mmol) was added. Methyl carbonochloridate (1.774 mL, 22.53 mmol) was added dropwise to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 4 h. The mixture was washed with 0.1 M HCl (100 mL) and satd NaHCO3 (100 mL), then dried through a phase-separator and evaporated yielding dimethyl 2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate (5.33 g, 91%) as a brown oil.

後処理

  1. washThe mixture was washed with 0.1 M HCl (100 mL) and satd NaHCO3 (100 mL)
  2. customdried through a phase-separator
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5db47f7be56140429c7ff8341dc2482f
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415378B2

反応ノート

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