ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-(Propane-1-sulfonamido)benzoic acid

HRID 1964871
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1964871 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:18])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH:11][S:12]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=1)C.[OH-].[Li+].O1CCCC1.Cl>O>[CH2:15]([S:12]([NH:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:18])=[O:3])(=[O:13])=[O:14])[CH2:16][CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 58087920Ethyl 3-[(propane-1-sulfonyl)amino]benzoate

生成物 1

HCID 162282623-(Propane-1-sulfonamido)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To 3-(propane-1-sulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester (75, 1.60 g, 5.90 mmol) in water was added lithium hydroxide (1.0 g, 4.2 mmol) and tetrahydrofuran (20 mL). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was acidified with 1 N HCl, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The filtrate was concentrated and washed with ethyl acetate to give the compound (76, 1.2 g, 84.5%) as white solid. MS(ESI) [M−H+]+=242.1.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. washwashed with ethyl acetate
  6. customto give the compound (76, 1.2 g, 84.5%) as white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a8541b306174265ac5e7fff383d8821
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415469B2

反応ノート

読み込み中…