反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[S:7][N:6]=[C:5]([SH:8])[N:4]=1.[H-].[Na+].Cl[C:12]1[C:13]([C:18]#[N:19])=[N:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=1>CN(C=O)C.C1C=CC=CC=1>[CH3:1][S:2][C:3]1[S:7][N:6]=[C:5]([S:8][C:12]2[C:13]([C:18]#[N:19])=[N:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)[N:4]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared according to Example 1 by using 5-(methylthio)-1,2,4-thiadiazole-3-thiol (328 mg, 2.00 mmol), NaH (60% dispersion in mineral oil, 88 mg, 2.20 mmol), and 3-chloropyrazine-2-carbonitrile (280 mg, 2.00 mmol) in DMF and benzene (6 ml, 1/1) by stirring at room temperature under nitrogen atmosphere for 2 hr.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8da76539cf98484280bae7dd7741565c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08426358B2
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