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Dichloromethane → HCID 19382157、化合物

HRID 1974884
ノート
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反応式

HRID 1974884 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.ClCCl.[CH3:11][O:12][C:13](=[CH2:16])[C:14]#[N:15].[CH2:17]([N:24]([CH2:30]OC)[CH2:25][Si](C)(C)C)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>C(N(CC)CC)C>[CH2:17]([N:24]1[CH2:25][CH2:16][C:13]([C:14]#[N:15])([O:12][CH3:11])[CH2:30]1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 6344DichloromethaneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 353442Benzyl(methoxymethyl)((trimethylsilyl)methyl)amineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 132442492-Methoxyprop-2-enenitrile

生成物 1

HCID 19382157HCID 19382157、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

To a mixture of 1.2 g trifluoroacetic acid and 1.2 g triethylamine in 200 ml dry dichloromethane 8.3 g (90 mmol, 90% proof) 2-methoxyacrylonitrile (J. Chem. Soc. 520, 1942) are added. Thereafter 28.5 g N-benzyl-N-methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (Chem. Letters 1117, 1984) are added, and the mixture is stirred overnight at room temperature. The mixture is treated with a saturated solution of sodium hydrogencarbonate, dried with magnesiumsulfate, and finally the organic solvents are removed in vacuo and the residue is destilled.

後処理

  1. additionare added
  2. dry with materialdried with magnesiumsulfate
  3. customfinally the organic solvents are removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8379fc080af643fe98fb7bf4357d02d0
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05284842

反応ノート

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