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Water → HCID 22000405、化合物

HRID 1976130
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反応式

HRID 1976130 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:10][C:11](=[O:20])[O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:6][CH2:5]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[C:30]([N:38]=[C:39]=[S:40])(=[O:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1.O>C1COCC1>[CH2:13]([O:12][C:11](=[O:20])[NH:10][CH:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:4]([CH2:3][NH:2][C:39]([NH:38][C:30](=[O:37])[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)=[S:40])[CH2:5][CH2:6]1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 68284Benzoyl isothiocyanateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 22990186trans-4-(Cbz-amino)cyclohexanemethanamine hydrochloride

生成物 1

HCID 22000405HCID 22000405、化合物収率 101.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A solution of benzyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate HCl (3.46 g, 11.6 mmol) and diisopropylethylamine (6.0 ml) in anhydrous THF (90 ml) was stirred at room temperature for 20 minutes. To this solution was added benzoylisothiocyanate (2.00 g, 12.3 mmol) and the reaction mixture stirred at room temperature for 14 hours. The solution was poured into water (200 ml) and extracted with Et2O (2×150 ml). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to yield a solid. The solid was triturated with hexane and filtered to yield 99% (5.023 g) of the desired product.

後処理

  1. extractionextracted with Et2O (2×150 ml)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customto yield a solid
  6. customThe solid was triturated with hexane
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0be4945839b45a0991876b69fec53ab
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06225330B1

反応ノート

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