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Diisopropyl Ether → HCID 13206546、化合物

HRID 1980440
ノート
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反応式

HRID 1980440 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:21]([N:24]=[C:25]=[O:26])(=[O:23])=[O:22].C(OC(C)C)(C)C>C(N(CC)CC)C.C(#N)C>[CH3:13][O:12][C:10]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]=[C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][S:21]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[Cl:14])(=[O:22])=[O:23])=[O:26])[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 174071Benzenesulfonyl isocyanate, 2-chloro-HCID 2462834-Methoxypteridin-2-amine

生成物 1

HCID 13206546HCID 13206546、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8471Triethylamine触媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

1.5 g (0.0069 mol) of 2-amino-4-methoxypteridine and two drops of triethylamine were added to a mixture of 1.77 g (0.01 mol) of 2-chlorophenylsulfonyl isocyanate in 20 ml of acetonitrile and the mixture was refluxed for 30 minutes, cooled and mixed with diisopropyl ether. After standing for 10 minutes, the mixture was vacuum filtered to obtain 2.25 g (87% of theory) of N-(4-methoxypteridin-2-yl)-N'-(2-chlorophenylsulfonyl)-urea melting at 212° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 30 minutes
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b39d55fcc183422d8e5ffb6047752d74
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04509972

反応ノート

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