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Hydrochloric Acid → 1-[3,3-Di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene

HRID 1982242
ノート
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反応式

HRID 1982242 の反応式
[C:1]([O:9][CH2:10][CH3:11])(=[O:8])[CH2:2][C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[Na].[CH3:13][O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23]Br)=[CH:18][CH:17]=1.Cl>CO>[CH2:10]([O:9][C:1]([CH:2]([C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])[CH2:23][CH2:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][O:14][CH3:13])=[CH:17][CH:18]=1)=[O:8])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7761Diethyl MalonateHCID 5360545SodiumHCID 201974281-(2-Bromoethyl)-4-(methoxymethyl)benzene

生成物 1

HCID 201976021-[3,3-Di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Diethyl malonate (0.32 g) is added to a solution of 0.05 g sodium in 10 ml of methanol. The 1-(methoxymethyl)-4-(2-bromoethyl)benzene (13) (0.5 g) is then added and allowed to react for 8 h. The solution is neutralized with methanolic HCl and is extracted with ether. The ether extract is dried over Na2SO4, and evaporated to yield 1-[3,3-di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene (14). The methyl group is removed by treatment with aqueous HBr in acetic acid, followed by neutralization with aqueous NaOH and extraction with ether. The ether extract is dried over Na2SO4, and evaporated to yield 1-[3,3-di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-hydroxymethylbenzene (4).

後処理

  1. customto react for 8 h
  2. extractionis extracted with ether
  3. extractionThe ether extract
  4. dry with materialis dried over Na2SO4
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a865185406345d196afb0df92b2a7c3
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04595690

反応ノート

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