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methyl 3-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzoate → Methyl 3-hydroxy-5-{[(1R)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}benzoate

HRID 1990288
ノート
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反応式

HRID 1990288 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]([O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:14]=[C:15]([O:17]CC2C=CC=CC=2)[CH:16]=1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH2:3][O:4][CH3:5]>C1COCC1.C(O)C.[Pd]>[OH:17][C:15]1[CH:14]=[C:9]([CH:8]=[C:7]([O:6][C@H:2]([CH3:1])[CH2:3][O:4][CH3:5])[CH:16]=1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 59127090methyl 3-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzoate

生成物 1

HCID 59127121Methyl 3-hydroxy-5-{[(1R)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}benzoate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of methyl 3-{[(1R)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate in THF (5 mL) and ethanol (5 mL), containing 10% palladium on carbon, was stirred under an atmosphere of hydrogen for 16 hours. The palladium on carbon was removed by filtration and the filtrate evaporated under reduced pressure to give the desired material as a clear gum (723 mg).

後処理

  1. customThe palladium on carbon was removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a416a534bd046499c047cfa4ccacd0b
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07642259B2

反応ノート

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