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Iodoethane → 7-Ethoxymethyl-1-ethyl-3-methylxanthine

HRID 1992
ノート
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反応式

HRID 1992 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH2:4][N:5]1[C:13]2[C:12](=[O:14])[NH:11][C:10](=[O:15])[N:9]([CH3:16])[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1)[CH3:2].[CH2:17](I)[CH3:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:3][CH2:4][N:5]1[C:13]2[C:12](=[O:14])[N:11]([CH2:17][CH3:18])[C:10](=[O:15])[N:9]([CH3:16])[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 137476847-Ethoxymethyl-3-methylxanthine

生成物 1

HCID 196891947-Ethoxymethyl-1-ethyl-3-methylxanthine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

30 g (0.134 mol) of 7-ethoxymethyl-3-methylxanthine were suspended in 500 ml of absolute DMF with 25 g (0.161 mol) of ethyl iodide and 22.2 g (0.161 mol) of potassium carbonate and the mixture was stirred at 70° C. for 5 hours. The solution was filtered and the residue which remained was crystallized in diisopropyl ether. 28.7 g (85% of theory) of the title substance were obtained and employed without purification in Example 4b).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. customthe residue which remained was crystallized in diisopropyl ether
  3. custom28.7 g (85% of theory) of the title substance were obtained
  4. customemployed without purification in Example 4b)

出典と根拠

ORDレコード
ord-841b9089cd1f4520ba61b48f730e5eeb
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05728686

反応ノート

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