Carbon Monoxide → tert-butyl 6-formyl-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate

HRID 2001250

反応式

[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:25][c:24]([c:11]2[CH2:10][CH2:9]1)[c:15]([O:16][CH2:17][c:18]3[cH:23][cH:22][cH:21][cH:20][cH:19]3)[cH:14][c:13](Br)[cH:12]2)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3].[C-:26]#[O+:27].CC[SiH](CC)CC>>[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:25][c:24]([c:11]2[CH2:10][CH2:9]1)[c:15]([O:16][CH2:17][c:18]3[cH:23][cH:22][cH:21][cH:20][cH:19]3)[cH:14][c:13]([CH:26]=[O:27])[cH:12]2)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3]

参加物

反応条件

温度: 80 °C

出典と根拠

ORDレコード: ord-ce440f570dd949ae9e6a13a12c62a723
出典データセット: 39k HTE dataset from Pfizer
DOI: 10.1038/s41557
元リンク: 出典を表示

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 5

反応条件

出典と根拠

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