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Sodium borohydride → 4-(2,2,2-Trifluoroethyl)phenol

HRID 20063
ノート
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反応式

HRID 20063 の反応式
Cl[CH:2]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[BH4-].[Na+]>C1COCC1>[F:4][C:3]([F:5])([F:6])[CH2:2][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 114584944-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)phenol

生成物 1

HCID 224853604-(2,2,2-Trifluoroethyl)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)phenol (3.60 g, 17.1 mmol) in THF was added sodium borohydride (0.903 ml, 25.6 mmol) in one portion. The reaction was stirred at RT for 18 h, and then quenched with MeOH. The resulting mixture was concentrated and diluted with EtOAc. After washed with water and brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was dried in vacuum to afford 4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenol as a colorless oil. MS m/z: 175(M−1).

後処理

  1. customquenched with MeOH
  2. concentrationThe resulting mixture was concentrated
  3. additiondiluted with EtOAc
  4. washAfter washed with water and brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was dried in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-003fc360faab496482ebd362427b4fc9
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745484B2

反応ノート

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