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Nitromethane → 1-(3,5-Difluorophenyl)-2-nitroethanol

HRID 20328
ノート
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反応式

HRID 20328 の反応式
[N+:1]([CH3:4])([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[C:18]([F:20])[CH:19]=1)[CH:15]=[O:16]>O1CCCC1>[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:15]([OH:16])[CH2:4][N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:17]=[C:18]([F:20])[CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5881603,5-Difluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 685625531-(3,5-Difluorophenyl)-2-nitroethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Add nitromethane (200 mL) to a suspension of potassium carbonate (30 g) and 3,5-difluorobenzaldehyde (200 g) in tetrahydrofuran (600 mL) at room temperature. Stir at room temperature overnight, filter, wash with ethyl acetate and concentrate to give the desired compound as a crude oil (330 g) which is used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationfilter
  2. washwash with ethyl acetate
  3. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cf9865e0403426b8bcade080e174cea
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745438B2

反応ノート

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