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Diisopropylethylamine → Methyl 4-(4-(8-(tert-butoxycarbonylamino)octylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate

HRID 2042681
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反応式

HRID 2042681 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[N:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:18]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[N:3]=1.Cl.[NH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][NH:35][C:36](=[O:42])[O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39].CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[C:38]([O:37][C:36]([NH:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26][C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[N:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:18]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[N:3]=1)=[O:42])([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 15570021Tert-butyl 8-aminooctylcarbamate hydrochlorideHCID 86652469Methyl 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate

生成物 1

HCID 67073817Methyl 4-(4-(8-(tert-butoxycarbonylamino)octylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate収率 60.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a suspension of methyl 4-(4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate (600 mg) in THF (20 mL) was added tert-butyl 8-aminooctylcarbamate hydrochloride (465 mg) and iPr2NEt (0.578 mL). The mixture was heated at 70° C. for 16 hours. The solvent was removed under vacuum. The residue was purified by silica gel column (EtOAC/Hexanes=4:1) to give methyl 4-(4-(8-(tert-butoxycarbonylamino)octylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate (0.57 g).

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customThe residue was purified by silica gel column (EtOAC/Hexanes=4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-72eb83bd3c6f428da8e28024e3279338
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586584B2

反応ノート

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