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Hydrochloric Acid → 4-(4-(4-(But-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid

HRID 2042707
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反応式

HRID 2042707 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:36]=[CH:35][C:9]([CH2:10][NH:11][C:12]2[N:17]=[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[N:15]=[C:14]([NH:24][C:25]3[CH:34]=[CH:33][C:28]([C:29]([O:31]C)=[O:30])=[CH:27][CH:26]=3)[N:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH:3]=[CH2:4].[Li+].[OH-].O.Cl>C1COCC1.C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:10][NH:11][C:12]2[N:17]=[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]([F:23])([F:21])[F:22])[N:15]=[C:14]([NH:24][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])=[CH:33][CH:34]=3)[N:13]=2)=[CH:35][CH:36]=1)[CH2:2][CH:3]=[CH2:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67073984Methyl 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate

生成物 1

HCID 670742904-(4-(4-(But-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid収率 101%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

methyl 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate (46 mg, 0.091 mmol) was dissolved in THF (2 mL). LiOH (10.94 mg, 0.457 mmol) and Water (2 mL) were added to the solution and the reaction was warmed to 60° C. for 16 h. The reaction was diluted with DCM and acidified with 1 N HCl. The organic layer was collected, dried over sodium sulfate, and concentrated under vacuum to give 4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid (45 mg).

後処理

  1. customThe organic layer was collected
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-174431e160cf4c2681d41ffc75fc097d
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586584B2

反応ノート

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