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Hydrochloric Acid → 1-{[(Benzyloxy)imino]methyl}cyclohexane-1-carboxylic acid

HRID 2055173
ノート
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反応式

HRID 2055173 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1([CH:11]=[N:12][O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1.CO.O>[CH2:14]([O:13][N:12]=[CH:11][C:5]1([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 866064721-(Benzyloxyimino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 714169841-{[(Benzyloxy)imino]methyl}cyclohexane-1-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of 1-(benzyloxyimino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester (1.75 g, 6.36 mmol) and sodium hydroxide (0.76 g, 19.1 mmol) in THF (10 mL), methanol (10 mL) and water (5 mL) was stirred at room temperature for 40 h. The reaction mixture was acidified to pH 4 with 3N aqueous HCl and was extracted with EtOAc (50 mL×2). The combined organic layers were dried (MgSO4) and were evaporated in vacuo to yield the title compound as a yellow oil. (1.59 g, 96%). MH+262.

後処理

  1. extractionwas extracted with EtOAc (50 mL×2)
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried (MgSO4)
  3. customwere evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-04b7a45c2f4d4074bcb33fd989c8b218
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07332485B2

反応ノート

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