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Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester → (E)-3-[4-(3-Pyridylmethyl)phenyl]acrylic acid methyl ester

HRID 2058511
ノート
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反応式

HRID 2058511 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH2:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:11]([CH:12]=O)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:2]=1.[CH3:16][O:17][C:18]([CH:20]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=[O:19]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:16][O:17][C:18](=[O:19])/[CH:20]=[CH:12]/[C:11]1[CH:14]=[CH:15][C:8]([CH2:7][C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl esterHCID 128821774-(3-Pyridylmethyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 12882181(E)-3-[4-(3-Pyridylmethyl)phenyl]acrylic acid methyl ester収率 45.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A mixture of 200 mg of 4-(3-pyridylmethyl)benzaldehyde (prepared as described in Refrence Example 1), 0.14 g of methoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane and 5 ml of chloroform was stirred at room temperature for 3 days, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel using methylene chloride as eluent to give 48 mg of the title compound having the following physical characteristics:

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-a86acf9c5ed24ac4a12c22b9084751e8
出典データセット
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04317828

反応ノート

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