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反応
4-Methoxybenzaldehyde → ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoate
HRID
2059415
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反応式
COc1ccc(C=O)cc1.CCOC(=O)C(C)C(=O)O>C1CCNC1.CN(C)c1ccncc1.C1CCOC1>CCOC(=O)/C(C)=C/c1ccc(OC)cc1
参加物
反応条件
後処理
出典と根拠
反応ノート
参加物
6
反応物
2
HCID
31244
4-Methoxybenzaldehyde
HCID
295972
2-Methyl-malonic acid monoethyl ester
生成物
1
HCID
11042247
ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoate
収率 15%
試薬・触媒・溶媒
3
HCID
14284
4-(Dimethylamino)pyridine
試薬
HCID
31268
Pyrrolidine
触媒
HCID
8028
Tetrahydrofuran
溶媒
反応条件
温度
25 °C
後処理
temperature
The product mixture was cooled to 25 °C.
filtration
Filtered through a pad of celite · Organic 相を保持
wash
"The celite was washed with ethyl acetate (3 x 1 mL)."
concentration
The filtrate was concentrated under reduced pressure
addition
A 0.07 M stock solution of the internal standard ethylene carbonate (0.70 mL in CDCl3) was added.
出典と根拠
ORDレコード
ord-ef183de107634c95b9dab5a00742b9e0
出典データセット
Transfer learning optimization of 26 decarboxylative olefination reactions
DOI
10.26434/chemrxiv.15001213
反応ノート
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