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Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)-amino]-ethyl ester → HCID 66823234、化合物

HRID 2061540
ノート
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反応式

HRID 2061540 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C@@H:15]([O:37][C:38](=[O:40])[CH3:39])[CH2:16][N:17]([CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[C:18]2([CH3:29])[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([CH3:28])=[C:23]([CH3:27])[CH:24]=3)[CH2:19]2)=[CH:11][C:10]=1[N+:41]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.C1(C)C=CC=CC=1.O=[Pt]=O>[NH2:41][C:10]1[CH:11]=[C:12]([C@@H:15]([O:37][C:38](=[O:40])[CH3:39])[CH2:16][N:17]([CH2:30][C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:18]2([CH3:29])[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([CH3:28])=[C:23]([CH3:27])[CH:24]=3)[CH2:19]2)[CH:13]=[CH:14][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 57429031Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)-amino]-ethyl ester

生成物 1

HCID 66823234HCID 66823234、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 1140Toluene溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Acetic acid (R)-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[benzyl-(2,5,6-trimethyl-indan-2-yl)amino]-ethyl ester in a mixture of THF and toluene is stirred under hydrogen in the presence of PtO2 at room temperature for 15 hours. The mixture is filtered through celite and the filtrate is concentrated in vacuo. ES+ MS m/e 549 (MH+)

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-110f1ea7e0474a8896636d408c9107b5
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08283362B2

反応ノート

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