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反応

Hydrochloric Acid → 2-Oxo-3-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carbonitrile hydrochloride

HRID 2064096

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反応式

HRID 2064096 の反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[NH:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH2:13][CH2:12]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:32][C:33](Cl)([O:35]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.ClC(Cl)C.Cl>O1CCOCC1>[ClH:32].[O:35]=[C:33]1[NH:1][C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=2[N:10]1[CH:11]1[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH2:15][CH2:16]1

参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 63651,1-Dichloroethane

HCID 81531Diisopropylethylamine

HCID 94429Triphosgene

HCID 691227084-Amino-3-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]amino}-benzonitrile

生成物 1

HCID 691226462-Oxo-3-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carbonitrile hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

4-Amino-3-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]amino}benzonitrile (D59, 240 mg, 0.0008 mol, 1 eq), diisopropylethylamine (140 mg, 0.00104 mol, 1.3 eq), triphosgene (70 mg, 0.00024 mol, 0.3 eq), and dichloroethane (20 ml) were combined. After 5 min, 4 ml of 4M HCl in dioxane were added, the reaction evaporated, the residue dissolved in methanol and purified exactly as in Example 1, where A=H2O and B=CH3CN to produce the title compound as a white solid. MS (ESI): 327 [M+H]+.

後処理

customthe reaction evaporated
dissolutionthe residue dissolved in methanol
custompurified exactly as in Example 1, where A=H2O and B=CH3CN

出典と根拠

ORDレコード: ord-6de1f0dc22d24e3e9fb3692d28c4ab09
出典データセット: uspto-grants-2012_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08288413B2

反応ノート

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