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Methanol → rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid 4-carboxy-benzyl ester

HRID 2065423
ノート
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反応式

HRID 2065423 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:42]=[CH:41][C:8]([CH2:9][O:10][C:11]([N:13]2[CH2:17][CH:16]([CH2:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[C:15]3([C:30]4[C:25](=[CH:26][C:27]([Cl:31])=[CH:28][CH:29]=4)[NH:24][C:23]3=[O:32])[CH:14]2[C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]([Cl:39])[C:34]=2[F:40])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[Li+].[OH-].CO>O1CCCC1.O>[C:3]([C:5]1[CH:42]=[CH:41][C:8]([CH2:9][O:10][C:11]([N:13]2[CH2:17][CH:16]([CH2:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[C:15]3([C:30]4[C:25](=[CH:26][C:27]([Cl:31])=[CH:28][CH:29]=4)[NH:24][C:23]3=[O:32])[CH:14]2[C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]([Cl:39])[C:34]=2[F:40])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([OH:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67337493rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid 4-methoxycarbonyl-benzyl ester

生成物 1

HCID 67337330rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid 4-carboxy-benzyl ester

試薬・触媒・溶媒

2
HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In a manner similar to the method described in Example 13, rac-(2′S,3′S,4′S)-6-chloro-2′-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4′-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3′-pyrrolidine]-1′-carboxylic acid 4-methoxycarbonyl-benzyl ester (50 mg, 0.08 mmol) was heated with aqueous LiOH (19 mg, 0.8 mmol) in tetrahydrofuran (3 mL), water (3 mL), and methanol (1 mL) at room temperature for 18 h to give rac-(2′S,3′S,4′S)-6-chloro-2′-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4′-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3′-pyrrolidine]-1′-carboxylic acid 4-carboxy-benzyl ester as a white solid (Yield, 35 mg, 71%).

後処理

  1. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-845da4dd0df8488f98b320f033da9803
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08288431B2

反応ノート

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